Sperimentazioni cliniche

Registro clinico Nazionale sul Melanoma (CNMR II).

Clinical National Melanoma Registry II (CNMR II).

Decorso clinico di pazienti affetti da carcinoma della proposta resistente alla castrazione che hanno contratto infezione da COVID 19: studio osservazionale italiano (CO.I.ROS)

Studio di fase III, randomizzato, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di giredestrant rispetto a fulvestrant, entrambi associati a un inibitore di CDK4/6, in pazienti con carcinoma mammario avanzato Her2Negativo, positivo al recettore degli estrogeni e con resistenza a una precedente terapia endocrina adiuvante CO44657.

ESMO-CoCARE and CAncer REgistry Protocol

Analisi degli outcomes clinici e dei fattori predittivi/prognostici dei pazienti affetti da carcinoma della prostata resistente alla castrazione sottoposti a trattamento con olaparib nella pratica clinica (COROS study).

Utilizzo del DNA tumorale circolante per intensificare il trattamento post-operatorio dei pazienti con tumore del colon resecato in stadio III o in stadio II ad alto rischio con folfoxiri adiuvante e/o trifluridina/tipiracile post-adiuvante.

Studio in aperto, a braccio singolo, di fase II, multinazionale, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di osimertinib somministrato per 5 anni in partecipanti con tumore polmonare non a piccole cellule di stadio II-IIIB positivo alla mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante.

Studio di fase II, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l’immunogenicità e l’attività antitumorale di regimi iniziali di volrustomig in combinazione con altri agenti antitumorali in partecipanti con tumori solidi (eVOLVE-01).

A Phase II, Open-label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Antitumor Activity of Volrustomig Priming Regimens in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Solid Tumors (eVOLVE-01).

Studio internazionale di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, su Durvalumab con Domvanalimab (AB154) in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non resecabile e localmente avanzato (stadio III) che non hanno progredito dopo la chemioradioterapia concomitante definitiva a base di platino (PACIFIC-8).

Studio di fase III, in aperto, randomizzato di datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) neoadiuvante più durvalumab, seguiti da durvalumab adiuvante con o senza chemioterapia, rispetto a pembrolizumab neoadiuvante più chemioterapia, seguiti da pembrolizumab adiuvante con o senza chemioterapia, per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario triplo negativo o con livelli di recettori ormonali bassi/HER2-negativo non trattato in precedenza (D926QC00001; TROPION Breast04.