Studio di fase II, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l’immunogenicità e l’attività antitumorale di regimi iniziali di volrustomig in combinazione con altri agenti antitumorali in partecipanti con tumori solidi (eVOLVE-01).

A Phase II, Open-label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Antitumor Activity of Volrustomig Priming Regimens in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Solid Tumors (eVOLVE-01).

codice eudract

023-509482-20

n. pazienti

6

fase

II

promotore

AstraZeneca AB

cro

Parexel International (IRL) Limited

data di attivazione

mercoledì 12 marzo 2025

data di chiusura

sabato 31 luglio 2027

sperimentatore principale

Francesco Cortiula

struttura

Dipartimento di Oncologia Udine

allegati

Decreto n. 155 del 19/02/2025 [pdf - 742,48 KB] (il link apre una nuova finestra)

Emergenza urgenza

Assistenza e cura

Visite esami e prelievi

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Presidi ospedalieri

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Studio di fase II, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l’immunogenicità e l’attività antitumorale di regimi iniziali di volrustomig in combinazione con altri agenti antitumorali in partecipanti con tumori solidi (eVOLVE-01).