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Studio di fase III, randomizzato, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di giredestrant rispetto a fulvestrant, entrambi associati a un inibitore di CDK4/6, in pazienti con carcinoma mammario avanzato Her2Negativo, positivo al recettore degli estrogeni e con resistenza a una precedente terapia endocrina adiuvante CO44657.

Codice Protocollo
CO44657 (pionERA)
Codice EudraCT
2022-502980-39-00
N. pazienti
4
Fase
III
Promotore
F. Hoffmann-La Roche Ltd
CRO
Roche S.p.A
Data di attivazione
mercoledì 8 maggio 2024
Data di chiusura
domenica 31 dicembre 2028
Sperimentatori principali

data ultima modifica: 12 novembre 2025