Sperimentazioni cliniche

Studio di Fase II, a 3 bracci, randomizzato, in cieco e con controllo attivo su RO7121661, un anticorpo bispecifico ANTI-PD-1/TIM-3, e RO7247669, un anticorpo bispecifico ANTI-PD-1/LAG-3, rispetto a Nivolumab in partecipanti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago avanzato o metastatico.

Studio di Fase III per Valutare il Trattamento con Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Con o Senza Pertuzumab Rispetto al Trattamento con Taxani, Trastuzumab e Pertuzumab in Pazienti con Carcinoma Mammario HER2+ in Prima Linea Metastatica (DESTINY-Breast09).

Studio di fase III, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco sull'uso di Ipatasertib in associazione con Atezolizumab e Paclitaxel come trattamento per pazienti affetti da carcinoma mammario triplo negativo localmente avanzato e non operabile o metastatico. (C041101)

Uno studio di Fase 3 randomizzato in doppio cieco su Encorafenib e Binimetinib + Pembrolizumab rispetto a Placebo + Pembrolizumab in partecipanti affetti da melanoma metastatico o localmente avanzato non resecabile positivo alla mutazione BRAF V600E/K.

Caratterizzazione molecolare, immunogenotipica e immunofenotipica di istotipi rari di neoplasie esocrine pancreatiche.

Registro clinico Nazionale sul Melanoma (CNMR II).

Clinical National Melanoma Registry II (CNMR II).

Decorso clinico di pazienti affetti da carcinoma della proposta resistente alla castrazione che hanno contratto infezione da COVID 19: studio osservazionale italiano (CO.I.ROS)

Studio di fase III, randomizzato, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di giredestrant rispetto a fulvestrant, entrambi associati a un inibitore di CDK4/6, in pazienti con carcinoma mammario avanzato Her2Negativo, positivo al recettore degli estrogeni e con resistenza a una precedente terapia endocrina adiuvante CO44657.

ESMO-CoCARE and CAncer REgistry Protocol

Analisi degli outcomes clinici e dei fattori predittivi/prognostici dei pazienti affetti da carcinoma della prostata resistente alla castrazione sottoposti a trattamento con olaparib nella pratica clinica (COROS study).