Studio di Fase II, a 3 bracci, randomizzato, in cieco e con controllo attivo su RO7121661, un anticorpo bispecifico ANTI-PD-1/TIM-3, e RO7247669, un anticorpo bispecifico ANTI-PD-1/LAG-3, rispetto a Nivolumab in partecipanti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago avanzato o metastatico.