Sperimentazioni cliniche

Studio prospettico non interventistico (NIS) di trastuzumab deruxtecan (T-DXd) per pazienti adulti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (GGE) HER2-positivo in stadio avanzato che hanno ricevuto un precedente regime a base di trastuzumab, accompagnato da un registro della malattia di pazienti trattati/e con terapie convenzionali in un contesto di vita reale in Europa (PROSPERITY).

A Prospective non-interventional study (NIS) of trastuzumab deRuxtecan (T-DXd) for adult patients with advanced HER2-pOsitive gaStric or gastroesoPhageal junction (GEJ) adEnocarcinoma who have Received a prIor Trastuzumab-based regimen, accompanied by a disease registrY of patients treated with conventional therapies in a real-world setting in Europe (PROSPERITY).

Postauthorization safety study to evaluate the risks of myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia and second primary malignancies in adult patients with platinum-sensitive, relapsed, high-grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer receiving maintenance treatment with ZEJULA® (niraparib).

Studio in doppio cieco, randomizzato, di fase III con chemioterapia associata o meno a Pembrolizumab seguita da mantenimento con Olaparib o Placebo per trattamento in prima linea del carcinoma ovarico epiteliale in stadio avanzato con BRCA non mutato. (MK-7339-001)

Studio in aperto, a braccio singolo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di EVX-01 in combinazione con pembrolizumab in adulti con melanoma non resecabile o metastatico naìve al trattamento con inibitori del checkpoint.

Studio clinico multicentrico di fase 3, randomizzato, in aperto con MK-2870 in combinazione con Pembrolizumab rispetto alla monoterapia con Pembrolizumab nel trattamento in prima linea di partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico con TPS PD-L1 maggiore o uguale a 50%.

An open label Phase II randomized trial of BNT113 in combination with pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy as a first line therapy in patients with unresectable recurrent, or metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) which is positive for human papilloma virus 16 (HPV16+) and expresses PD-L1.

Studio clinico sull’integrazione con micronutrienti ad ampio spettro in pazienti con fatigue correlata al cancro durante la chemioterapia adiuvante.

OVERTuRE trial: Studio prospettico traslazionale per la caratterizzazione dell'endocrino-resistenza in pazienti con diagnosi di carcinoma mammario in stadio avanzato HER2 negativo con espressione dei recettori ormonali,

OVERTuRE trial: OVERcoming Therapy Resistance in ER+ breast cancer patients: a translational project.

Studio clinico di fase III con Pembrolizumab (MK-3475) in associazione a chemioradioterapia cocomitante seguito da Pembrolizumab con o senza Olaparib verus chemioradioterapia cocomitante seguita da Durvalumab in pazienti con carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC) di stadio III non resecabile e localmente avanzato. (MK 7339 012)

Studio di Fase III randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Pembrolizumab (MK-3475) + Lenvatinib (E7080/MK-7902) + chemioterapia rispetto alla terapia standard come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma esofageo metastatico.

A Phase 3, Randomized Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) + Lenvatinib (E7080/MK-7902) + Chemotherapy Compared with Standard of Care as First-line Intervention in Participants with Metastatic Esophageal Carcinoma.