Sperimentazioni cliniche

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di 2 regimi di dosaggio attivo di MORF 057 in soggetti adulti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (GARNET).

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 2 Active Dose Regimens of MORF-057 in Adults with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease (GARNET).

Studio di fase II, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Rosnilimab in soggetti con colite ulcerosa da moderata a severa.

Follow-up di uno studio di fase III volto a valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di Darvadstrocel nel trattamento della fistola perianale complessa in soggetti con malattia di Crohn che hanno partecipato allo Studio ADMIRE II. (DARVADSTROCEL-3003)

Studio di estensione di fase III, multicentrico, in aperto per valutare Ozanimod somministrato per via orale nei soggetti affetti da morbo di Crohn da moderatamente a gravemente attivo. (RPC01-3204)

Studio di fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a dose variabile per valutare l'efficacia e la sicurezza di GS-5290 in partecipanti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva.

Approccio multimodale in pazienti con carcinoma prostatico metastatico ormono sensibile. Studio pragmatico randomizzato con Apalutamide e trattamento locale. (APPROACH Trial).

Registro di prodotto multicentrico per valutare i dati di sicurezza e prestazioni di Geistlich Bio-Oss® Collagen, Geistlich Bio-Gide® e Geistlich Bio-Oss® nel trattamento di anomalie e malformazioni dento-facciali.

Multicentric product registry to evaluate real-world safety and performance data of Geistlich Bio-Oss® Collagen, Geistlich Bio-Gide® and Geistlich Bio-Oss® in the treatment of dentofacial anomalies and malformations,

Studio indipendente, prospettico, pilota, sull’utilizzo del kinesio-tape nel trattamento dell’edema post-operatorio nella liposuzione e lifting delle braccia in pazienti con perdita di peso e lassità cutanea a livello brachiale.

Uno studio indipendente, prospettico, multicentrico, non comparativo, di sorveglianza dopo l’immissione in commercio, per ricavare dati sui risultati clinici derivanti dall’impiego della Gamma Nagor Smooth Impleo di protesi mammarie al silicone. (NAGOR_1)

Neurodegenerazione retinica precoce come fattore di rischio, biomarcatore e bersaglio farmacologico della retinopatia diabetica.

Early retinal neurodegeneration as risk factor, biomarker and pharmacological target of diabetic retinopathy