Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, in doppio cieco, a 2 bracci, controllato con un trattamento fittizio, sull’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di ANX007 somministrato mediante iniezione intravitreale in pazienti con atrofia geografica (GA) secondaria a degenerazione maculare correlata all’età (AMD).