Sperimentazioni cliniche

Neonatologia
Registro nazionale dei neonati nati da madre positiva per sARS-CoV-2 e dei neonati positivi per SARS-CoV-2 entro 30 giorni di vita. (REGISTRO COV NEONATI)
sperimentatore principale: Giulia Paviotti
IN-REC-LISA trial” - comparison of ”IN-REC-SURE”- and LISA in preterm neonates with respiratory distress syndrome: a randomized controlled trial.
sperimentatore principale: Dott.ssa Carla Pittini
Clinica Medica Udine
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l’efficacia e la sicurezza di Baxdrostat in partecipanti con pressione sanguigna elevata non controllata in trattamento con due o più farmaci, compresi partecipanti con pressione sanguigna elevata resistente.
sperimentatore principale: Prof. Leonardo Sechi
Progetto collaborativo REPOSI - Registro dei Pazienti per lo Studio delle Polipatologie e Politerapie in Reparti della Rete SIMI. Studio osservazionale prospettico.
sperimentatore principale: Prof. Leonardo Sechi
Endocrinologia e Malattie del Metabolismo Udine
A Multicentre, Prospective, Non-Interventional, Single-Arm Study Investigating Glycaemic Control and Patient-Reported Outcomes in Type 2 Diabetes Patients, Uncontrolled on DPP4i Treatment and Who Switch to Oral Semaglutide in a Real-World Setting in Italy.
Studio Multicentrico Osservazionale Prospettico sull'Outcome Clinico dei Pazienti Affetti da Carcinoma della Tiroide.
Diabete di tipo 2, obesità ed eccesso di cortisolo (DOCOR Study).
sperimentatore principale: Dott. Fabio Vescini
Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza Udine
Valutazione e miglioramento della qualità della cura nelle unità di terapia semintensiva.
Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare
Studio prospettico longitudinale della traiettoria della malattia neurologia in bambini che convivono con gangliosidosi GM1 o GM2 ad esordio tardo-infantile o giovanile (studio PRONTO).
Uno studio di efficacia post-autorizzazione di fase IV, multicentrico, in aperto, della durata di 24 mesi, per valutare l’efficacia, la sicurezza e l’immunogenicità del trattamento quotidiano sottocutaneo con metreleptina in pazienti con lipodistrofia parziale.
sperimentatore principale: Annalisa Sechi