Sperimentazioni cliniche

Registro di prodotto multicentrico per valutare i dati di sicurezza e prestazioni di Geistlich Bio-Oss® Collagen, Geistlich Bio-Gide® e Geistlich Bio-Oss® nel trattamento di anomalie e malformazioni dento-facciali.

Multicentric product registry to evaluate real-world safety and performance data of Geistlich Bio-Oss® Collagen, Geistlich Bio-Gide® and Geistlich Bio-Oss® in the treatment of dentofacial anomalies and malformations,

Studio pilota multicentrico, controllato, randomizzato, in doppio cieco per valutare l'efficacia del lipofilling con tessuto adiposo arricchito in frazione vascolo-stromale (At-SVF) in pazienti con esiti di ricostruzione protesica post-mastectomia.

Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di odronextamab (REGN1979), un anticorpo bispecifico Anti-CD20 x Anti-CD3 rispetto alla terapia scelta dallo sperimentatore in partecipanti con linfoma follicolare precedentemente non trattati (OLYMPIA-1).

A Phase 3, OPEN-LABEL, Randomized Study To Compare the efficacy and safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, versus investigator’s choice in Previously Untreated Participants with Follicular Lymphoma (OLYMPIA-1).

Studio di fase 2/3, randomizzato, pivotale, in doppio cieco, multicentrico, a 3 bracci per valutare l’efficacia e la sicurezza di EYE103 intravitreale rispetto a ranibizumab intravitreale (0,5 mg) in partecipanti con edema maculare diabetico.

A Randomized, Double-masked, Multi-center, 3-Arm Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal EYE103 Compared with Intravitreal ranibizumab (0.5mg) in Participants with Diabetic Macular Edema.

Studio di fase 2/3, randomizzato, pivotale, in doppio cieco, multicentrico, a 3 bracci per valutare l’efficacia e la sicurezza di EYE103 intravitreale rispetto a ranibizumab intravitreale (0,5 mg) in partecipanti con edema maculare diabetico.

A Randomized, Double-masked, Multi-center, 3-Arm Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal EYE103 Compared with Intravitreal ranibizumab (0.5mg) in Participants with Diabetic Macular Edema.

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’’efficacia e la sicurezza di deucravacitinib in adulti con sindrome di Sjögren attiva (POETYK SjS-1).

Studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, a 2 bracci, multicentrico, operativamente senza interruzioni, per valutare l’efficacia, la sicurezza, la tollerabilità, la farmacodinamica, la farmacocinetica e l’immunogenicità di efgartigimod PH20 SC in partecipanti di età pari o superiore ai 18 anni affetti da miopatia infiammatoria idiopatica attiva.

Estensione in aperto di fase 3, a braccio singolo, multicentrica, dello studio ARGX-113-2007 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia a lungo termine di efgartigimod PH20 SC in partecipanti di età pari o superiore a 18 anni con miopatia infiammatoria idiopatica attiva.

A Phase 3, Single-Arm, Multicenter, Open-label Extension of Study ARGX-113-2007 to Investigate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Efgartigimod PH20 SC in Participants Aged 18 Years and Older With Active Idiopathic Inflammatory Myopathy.

A randomized, open-label, phase II trial comparing neoadjuvant endocrine therapy in combination with trastuzumab, pertuzumab +/- the PI3K inhibitor inavolisib in patients with HER2-positive, HR-positive, PIK3CA mutant early breast cancer- GeparPiPPa.

Consortium in advanced lung cancer patients treated with innovative therapies: integration of real world data and traslational research.