Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di odronextamab (REGN1979), un anticorpo bispecifico Anti-CD20 x Anti-CD3 rispetto alla terapia scelta dallo sperimentatore in partecipanti con linfoma follicolare precedentemente non trattati (OLYMPIA-1).

A Phase 3, OPEN-LABEL, Randomized Study To Compare the efficacy and safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, versus investigator’s choice in Previously Untreated Participants with Follicular Lymphoma (OLYMPIA-1).

codice eudract

2022-502660-20-00

n. pazienti

3

fase

III

promotore

Regeneron Pharmaceuticals,

cro

ICON Clinical Research Limited

data di attivazione

lunedì 1 luglio 2024

data di chiusura

mercoledì 1 novembre 2028

sperimentatore principale

Jacopo Olivieri

struttura

Clinica Ematologica Udine

allegati

Decreto n. 683 del 26/06/2024 [pdf - 371,59 KB] (il link apre una nuova finestra)

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Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di odronextamab (REGN1979), un anticorpo bispecifico Anti-CD20 x Anti-CD3 rispetto alla terapia scelta dallo sperimentatore in partecipanti con linfoma follicolare precedentemente non trattati (OLYMPIA-1).