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Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per confrontare l’efficacia e la sicurezza di Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393), una terapia cellulare CAR-T mirata a GPRC5D, rispetto ai regimi standard in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario ed esposti a lenalidomide (QUINTESSENTIAL-2).

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393), a GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy, Versus Standard Regimens in Adult Participants with Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma (QUINTESSENTIAL-2).
Codice Protocollo
CA088-1007
Codice EudraCT
2024-515279-37
N. pazienti
5
Fase
III
Promotore
Celgene Corporation
Data di attivazione
martedì 31 marzo 2026
Data di chiusura
mercoledì 30 giugno 2032
Sperimentatori principali

data ultima modifica: 10 aprile 2026