Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di GIVinostat rispetto all’idrossiurea IN pazienti affetti da Policitemia Vera JAK2V617F positiva ad alto rischio: la SPERIMENTAZIONE GIV-IN PV.

Randomized, open-label, multicenter phase 3 study to assess the efficacy and safety of GIVinostat versus hydroxyurea IN JAK2V617F-positive high-risk Polycythemia Vera patients: the GIV-IN PV TRIAL.

codice eudract

2022-502276-23-00

n. pazienti

6

fase

III

promotore

Italfarmaco SPA

cro

PPD Global Limited

data di attivazione

lunedì 17 giugno 2024

data di chiusura

mercoledì 30 settembre 2026

sperimentatore principale

Mario Tiribelli

struttura

Clinica Ematologica Udine

allegati

Decreto n. 601 del 06/06/2024 [pdf - 369,71 KB] (il link apre una nuova finestra)

Emergenza urgenza

Assistenza e cura

Visite esami e prelievi

Vedi anche

Presidi ospedalieri

Dipartimenti

Altro

Vedi anche

Progetti

Vita sana

Lavoro e ambiente

Animali e alimenti

Vedi anche

Corsi di studio

Formazione

Vedi anche

Ricerca

Frequenze istituzionali

Comitato scientifico

Nucleo ricerca clinica

Vedi anche

Chi siamo

Trasparenza

Azienda informa

Vedi anche

Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di GIVinostat rispetto all’idrossiurea IN pazienti affetti da Policitemia Vera JAK2V617F positiva ad alto rischio: la SPERIMENTAZIONE GIV-IN PV.