Sperimentazioni cliniche

Beneficio clinico della terapia con bulevirtide in pazienti adulti affetti da epatite delta cronica rispetto a un gruppo di controllo storico trattato con lo standard di cura.

Clinical Benefit of Bulevirtide Therapy in Adult Patients With Chronic Hepatitis Delta Compared to a Historical Control Group Receiving Standard of Care.

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per dimostrare l’efficacia e la sicurezza di Milvexian, un inibitore orale del fattore XIa, per la prevenzione dell’ictus dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio.

Studio clinico randomizzato, multicentrico, in aperto di fase II per la valutazione di Palbociclib neoadiuvante in associazione a terapia ormonale e blocco di HER2 rispetto a Paclitaxel in associazione al blocco di HER2 per pazienti anziane affette da carcinoma mammario in stadio iniziale positivo ai recettori ormonali/HER2-positivo. (IBCSG 55_17 TOUCH)

Studio randomizzato, in aperto, di fase 3 di amivantamab + FOLFIRI rispetto a cetuximab/bevacizumab + FOLFIRI in partecipanti con carcinoma del colon-retto recidivante, non resecabile o metastatico KRAS/NRAS e BRAF wild-type che hanno ricevuto una precedente chemioterapia (OrigAMI-3).

A Randomized, Open-label Phase 3 Study of Amivantamab + FOLFIRI Versus Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wildtype Recurrent, Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer Who Have Received Prior Chemotherapy (OrigAMI-3).

Studio di Fase 3 di Teclistamab in combinazione con Lenalidomide versus Lenalidomide da sola in partecipanti con Mieloma Multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto di cellule staminali autologhe.

Uno studio randomizzato di Fase 3 che confronta Teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario che hanno ricevuto da 1 a 3 linee terapeutiche precedenti, incluso un anticorpo monoclonale anti-CD38 e lenalidomide.

Efficacy and safety of NNC0487-0111 compared to placebo on morbidity and mortality in people with heart failure with preserved or mildly reduced ejection fraction and obesity (HFPOLARIS).

Protocollo di fase 3 randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di nipocalimab in adulti con malattia di Sjögren (SjD) da moderata a grave.

A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Multicenter Phase 3 Protocol to Assess the Efficacy and Safety of Nipocalimab in Adults with Moderate to Severe Sjögren's Disease (SjD).

Studio di Fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di Nipocalimab in partecipanti adulti/e con lupus eritematoso sistemico (LES) da moderato a grave,

Efficacia e sicurezza di NNC0487-0111 s.c. una volta alla settimana in partecipanti con sovrappeso o obesità e osteoartrite del ginocchio (AMAZE 6).