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Studio Clinico di fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con un’estensione in aperto per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di atogepant per il trattamento preventivo dell’emicrania mestruale.

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study with an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Atogepant for the Preventive Treatment of Menstrual Migraine.
Codice Protocollo
M24-859
Codice EudraCT
2024-512946-41
N. pazienti
5
Fase
III
Promotore
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
CRO
AbbVie S.r.l.
Data di attivazione
mercoledì 2 aprile 2025
Data di chiusura
martedì 31 agosto 2027
Sperimentatori principali

data ultima modifica: 12 novembre 2025