codice protocollo
M24-859Studio Clinico di fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con un’estensione in aperto per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di atogepant per il trattamento preventivo dell’emicrania mestruale.
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study with an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Atogepant for the Preventive Treatment of Menstrual Migraine.
codice eudract
2024-512946-41n. pazienti
5fase
IIIpromotore
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGcro
AbbVie S.r.l.data di attivazione
mercoledì 2 aprile 2025data di chiusura
martedì 31 agosto 2027sperimentatore principale
Prof.ssa Mariarosaria Valente
struttura
Clinica Neurologica Udine
allegati