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Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per dimostrare l’efficacia e la sicurezza di Milvexian, un inibitore orale del fattore XIa, per la prevenzione dell’ictus dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio.

Codice Protocollo
70033093STR3001
Codice EudraCT
2022-501176-26-00
N. pazienti
12
Fase
III
Promotore
Janssen Research & Development, LLC
CRO
CRO IQVIA RDS Italy S.r.l.
Data di attivazione
martedì 19 settembre 2023
Data di chiusura
mercoledì 9 dicembre 2026
Sperimentatori principali

data ultima modifica: 12 novembre 2025