codice protocollo
70033093STR3001

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per dimostrare l’efficacia e la sicurezza di Milvexian, un inibitore orale del fattore XIa, per la prevenzione dell’ictus dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio.

codice eudract
2022-501176-26-00
n. pazienti
12
fase
III
promotore
Janssen Research & Development, LLC
cro
CRO IQVIA RDS Italy S.r.l.
data di attivazione
martedì 19 settembre 2023
data di chiusura
mercoledì 9 dicembre 2026
sperimentatore principale
Prof.ssa Mariarosaria Valente
allegati