Sperimentazioni cliniche

EXTREMEHEART Extracellular vEsicle-mediated transplantation of Mithocondria to rEscue end-stage failing HEATRs.

Validazione prospettica Multicentrica dello Score predittivo di metastasi linfonodale nelle pazienti affette da adenocarcinoma dell’endometrio.

Effetti del profilo genomico sul rischio tromboembolico in pazienti con tumore del polmone, tipo Non-Small-Cell Lung Cancer, localmente avanzato o metastatico.

Effects of genomic profiles on thromboembolic risk in patients with locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer.

Immunotherapy Consolidation After Radical treatment of Synchronous Oligo-metastatic NSCLC.

Sperimentazione di fase 3 di Fianlimab (anti-lag-3) e Cemiplimab rispetto a Pembrolizumab nel contesto adiuvante in pazienti con melanoma ad alto rischio completamente resecato.

Encorafenib e binimetinib adiuvanti rispetto al placebo nel melanoma in stadio IIB/C, completamente resecato, con mutazione BRAF V600E/K: studio randomizzato di Fase III in triplo cieco in collaborazione con l'EORTC Melanoma Group.

Sperimentazione perioperatoria di fase 2 e fase 3 su Fianlimab e Cemiplimab in confronto a Anti-PD1 in monoterapia in pazienti con melanoma resecabile in stadio III e IV.

A phase 2 and phase 3 peri-operative trial of Fianlimab and Cemiplimab compared with Anti-PD1 alone in patients with resectable stage III and IV melanoma.

Studio osservazionale sull'uso di Ropeginterferone Alfa 2b nella Policitemia Vera.

Observational study on the use of ropeginterferon Alfa-2b in polycythemia vera (ROPEG-PV).

Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di odronextamab (REGN1979), un anticorpo bispecifico anti-CD20 × anti-CD3, in combinazione con CHOP (O-CHOP) rispetto a rituximab in combinazione con CHOP (R- CHOP) in partecipanti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) precedentemente non trattati (OLYMPIA-3).

Uno studio di efficacia post-autorizzazione di fase IV, multicentrico, in aperto, della durata di 24 mesi, per valutare l’efficacia, la sicurezza e l’immunogenicità del trattamento quotidiano sottocutaneo con metreleptina in pazienti con lipodistrofia parziale.