Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di belimumab somministrato per via sottocutanea negli adulti con malattia polmonare interstiziale (ILD). associata a malattia del tessuto connettivo (CTD)
Codice Protocollo
221672
Codice EudraCT
2024-513018-36
N. pazienti
3
Fase
III
Promotore
GlaxoSmithKline R&D Limited
CRO
GlaxoSmithKline S.p.A
Data di attivazione
lunedì 16 dicembre 2024
Data di chiusura
lunedì 9 aprile 2029
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
12 novembre 2025