Sperimentazioni cliniche

Valutazione d'Impatto in provincia di Udine dell'Implementazione del DM77 (VIDI.UD.DM77).

Analisi dei fattori condizionanti la ritardata dimissione (oltre le 24h) posti colecistectomia laparoscopica.

Una Potenziale Relazione tra il Trattamento con Inibitori della Tirosina Chinasi e la Disfunzione Erettile nei Pazienti Maschi con Leucemia Mieloide Cronica / A Potential Relationship Between Treatment with Tyrosine Kinase Inhibitors and Erectile Dysfunction in Male Patients with Chronic Myeloid Leukemia

A Potential Relationship Between Treatment with Tyrosine Kinase Inhibitors and Erectile Dysfunction in Male Patients with Chronic Myeloid Leukemia.

Studio spontaneo osservazionale retrospettivo sui Tumori del Sistema Nervoso Centrale e Studio spontaneo osservazionale prospettico sui Tumori del Sistema Nervoso Centrale.

Studio di fase II, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l’immunogenicità e l’attività antitumorale di regimi iniziali di volrustomig in combinazione con altri agenti antitumorali in partecipanti con tumori solidi (eVOLVE-01).

A Phase II, Open-label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Antitumor Activity of Volrustomig Priming Regimens in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Solid Tumors (eVOLVE-01).

Studio di fase III, in aperto, randomizzato di datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) neoadiuvante più durvalumab, seguiti da durvalumab adiuvante con o senza chemioterapia, rispetto a pembrolizumab neoadiuvante più chemioterapia, seguiti da pembrolizumab adiuvante con o senza chemioterapia, per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario triplo negativo o con livelli di recettori ormonali bassi/HER2-negativo non trattato in precedenza (D926QC00001; TROPION Breast04.

Diabete di tipo 2, obesità ed eccesso di cortisolo (DOCOR Study).

Integrazione dei dati omici e clinici per personalizzare la cura del rigetto acuto e cronico nei pazienti sottoposti a trapianto di cuore.

Protocollo principale per uno studio di piattaforma di fase II, in aperto, su più farmaci, multicentrico, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività antitumorale preliminare di nuovi agenti o combinazioni come trattamento perioperatorio in partecipanti con adenocarcinoma gastroesofageo resecabile localmente avanzato.

A Master Protocol for an Open-Label, Multi-Drug, Multi-Center, Phase II Platform Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Novel Agents or Combinations as Perioperative Treatment in Participants with Locally Advanced Resectable Gastroesophageal Adenocarcinoma (GEMINI-PeriOp GC).

Valutazione e miglioramento della qualità della cura nelle unità di terapia semintensiva.