Sperimentazioni cliniche

Studio Osservazionale Prospettico su Fattori Dermoscopici Predittivi di Risposta al Trattamento Topico con Ivermectina e Metronidazolo nella Rosacea Papulo-Pustolosa.

Studio di fase 3b a braccio singolo, in aperto, volto a descrivere la sicurezza e la tollerabilità di ivosidenib in combinazione con azacitidina in pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (LMA) con IDH1m non idonei a chemioterapia intensiva di induzione.

A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing CC-92480 (BMS-986348), Carfilzomib, and Dexamethasone (480Kd) Versus Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM).

Utilità dell'ecografia nel follow up del primo episodio di infezione urinaria, studio prospettico multicentrico del gruppo SiNEPE.

Studio clinico multicentrico di fase 3, randomizzato, in aperto con MK-2870 in combinazione con Pembrolizumab rispetto alla monoterapia con Pembrolizumab nel trattamento in prima linea di partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico con TPS PD-L1 maggiore o uguale a 50%.

Studio clinico sull’integrazione con micronutrienti ad ampio spettro in pazienti con fatigue correlata al cancro durante la chemioterapia adiuvante.

An open label Phase II randomized trial of BNT113 in combination with pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy as a first line therapy in patients with unresectable recurrent, or metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) which is positive for human papilloma virus 16 (HPV16+) and expresses PD-L1.

OVERTuRE trial: Studio prospettico traslazionale per la caratterizzazione dell'endocrino-resistenza in pazienti con diagnosi di carcinoma mammario in stadio avanzato HER2 negativo con espressione dei recettori ormonali,

OVERTuRE trial: OVERcoming Therapy Resistance in ER+ breast cancer patients: a translational project.

Studio globale, in aperto, con disegno adattativo per valutare l’efficacia e la sicurezza di SerpinPC in soggetti con emofilia A grave o emofilia B da moderatamente grave a grave.

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle instillazioni endovescicali del dispositivo Hydeal Cyst per gestire i sintomi di pazienti trattati con chemioterapia o immunoterapia intravescicale nel cancro della vescica non-muscolo invasivo.

A study to evaluate efficacy and safety of Hydeal Cyst® intravesical instillations in patients treated with intravesical chemotherapy or immunotherapy in non-muscle invasive bladder cancer.