Studio di fase 3b a braccio singolo, in aperto, volto a descrivere la sicurezza e la tollerabilità di ivosidenib in combinazione con azacitidina in pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (LMA) con IDH1m non idonei a chemioterapia intensiva di induzione.
Codice Protocollo
DIM-95031-006
Codice EudraCT
2022-501709-11-00
N. pazienti
3
Fase
IIIb
Promotore
Servier Affaires Medicales
CRO
IQVIA Ltd.
Data di attivazione
lunedì 20 novembre 2023
Data di chiusura
giovedì 31 dicembre 2026
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
12 novembre 2025