Sperimentazioni cliniche
Clinica Neurologica Udine
ALXN1720-MG-301
Uno studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, multicentrico per valutare la sicurezza e l’efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata.
Sperimentatori principali:
Prof.ssa Mariarosaria Valente
Clinica Ostetricia - Ginecologia S. Maria della Misericordia
ENDO-3 NCT04073706
Studio Clinico Randomizzato di fase III che confronta la biopsia del linfonodo sentinella con nessuna dissezione di linfonodi retroperitoneali nel cancro endometriale in apparente fase iniziale.
A Phase III Randomised Clinical Trial Comparing Sentinel Node Biopsy with No Retroperitoneal Node Dissection in Apparent Early-Stage Endometrial Cancer.
Sperimentatori principali:
Giuseppe Vizzielli
Dipartimento di Area Oncologica
I-RARE - MEET URO 23
Italian Registry on rAre genito-uRinary nEoplasms - Meet-URO 23 study.
Sperimentatori principali:
Paola Ermacora
MALVA (MEET URO 25)
Maintenance with AVeLumAb in advanced urothelial neoplasms in response to first-line chemotherapy: an observational retrospective and prospective study (MALVA).
Sperimentatori principali:
Martina Fanelli
CELC-G-301
Studio di fase 3, in aperto, randomizzato, in due parti che mette a confronto gedatolisib in associazione a palbociclib e fulvestrant con le terapie standard di cura in pazienti affetti da carcinoma mammario avanzato HR-positivo, HER2-negativo precedentemente trattati con un inibitore delle CDK4/6 in associazione a un inibitore dell’aromatasi non steroideo (VIKTORIA-1).
Sperimentatori principali:
Stefania Russo
HLX22-GC-301
Studio clinico di fase III, randomizzato in doppio cieco, multicentrico su HLX22 (iniezione di anticorpi monoclonali umanizzanti ricombinanti anti-HER2) in combinazione con trastuzumab e chemioterapia (XELOX) rispetto a trastuzumab e chemioterapia (XELOX) con o senza pembrolizumab per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico e della giunzione gastroesofagea localmente avanzato o metastatico.
A Randomized, Double-blinded, Multicenter, Phase Ⅲ Clinical Study of HLX22 (Recombinant Humanized Anti-HER2 Monoclonal Antibody Injection) in Combination with Trastuzumab and Chemotherapy (XELOX) versus Trastuzumab and Chemotherapy (XELOX) with or without Pembrolizumab for the First Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Gastroesophageal Junction and Gastric Cancer.
Sperimentatori principali:
Dott. Giuseppe Aprile
Endocrinologia
23354 Oss
Creazione, gestione ed analisi di un database nazionale di pazienti affetti da carcinoma paratiroideo o adenoma paratiroideo atipico.
Sperimentatori principali:
Dott. Fabio Vescini
Gastroenterologia S. Maria della Misericordia
DARVADSTROCEL-3003
Follow-up di uno studio di fase III volto a valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di Darvadstrocel nel trattamento della fistola perianale complessa in soggetti con malattia di Crohn che hanno partecipato allo Studio ADMIRE II. (DARVADSTROCEL-3003)
Sperimentatori principali:
Marco Marino
Oncologia S. Maria della Misericordia
R2810-ONC-2325
Studio osservazionale per valutare l’efficacia e la sicurezza di un regime a base di cemiplimab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato in contesti di pratica clinica di routine in Europa (CEMI-LUNG)
An observational study to assess the effectiveness and safety of cemiplimab in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) in routine clinical practice settings in Europe (CEMI-LUNG)
Sperimentatori principali:
Marianna Macerelli
Urologia
42756493BLC3005 (MoonRISe-3)
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza del sistema di somministrazione intravescicale di erdafitinib TAR-210 rispetto alla chemioterapia intravescicale scelta da parte dello sperimentatore in partecipanti affetti da carcinoma vescicale non muscolo invasivo ad alto rischio con mutazioni di FGFR e che hanno ricevuto il bacillo di Calmette-Guérin (BCG).
A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of TAR-210 Erdafitinib Intravesical Delivery System Versus Investigator’s Choice of Intravesical Chemotherapy in Participants with High-risk Non-muscle-invasive Bladder Cancer with Susceptible FGFR Alterations Who Had Received Intravesical Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
Sperimentatori principali:
Prof. Alessandro Crestani