Sperimentazioni cliniche

National database on primary biliary cholangitis - Studio multicentrico nazionale, osservazionale, retrospettivo e prospettico, associato a sviluppo di un database contenente dati clinici e raccolta di campioni biologici. (PBC322)

Progetto per due studi CLinici prospettici, multicentrici, randomizzati, in aperto, per valutare l’effetto della terapia personalizzata in pazienti IgAN in base ai risultati della biopsia renale (CLigAN).

Studio di fase 3, multicentrico, internazionale, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, per gruppi paralleli, basato su eventi, sull’inibitore dell’FXIa orale asundexian (BAY 2433334) per la prevenzione dell’ictus ischemico in partecipanti di sesso maschile e femminile di età pari o superiore a 18 anni incorsi in un ictus ischemico non cardio-embolico acuto o in un TIA ad alto rischio.

Studio di Fase 2b, multicentrico, randomizzato, in quadruplo cieco, controllato con placebo sul trattamento con batoclimab in partecipanti adulti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) attiva.

Studio di Fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di ALXN2050 in partecipanti adulti con miastenia gravis generalizzata.

Uno studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, multicentrico per valutare la sicurezza e l’efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata.

Studio osservazionale Pan-Europeo sull’efficacia di Fremanezumab nei pazienti con emicrania cronica o episodica nel mondo reale: Studio PEARL.

Pan-European prospective observational study of Fremanezumab effectiveness in patients with chronic or episodic migraine in the Real-World: PEARL Study.

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per dimostrare l’efficacia e la sicurezza di Milvexian, un inibitore orale del fattore XIa, per la prevenzione dell’ictus dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio.

Studio osservazionale prospettico multicentrico nazionale di coorte no-profit con costituzione di un registro di malattia intitolato “Registro Italiano delle Cefalee (Studio RICe)” comprensivo di Studio ancillare RICe – AntiCGRP intitolato “Anticorpi monoclonali anti-CGRP/R nella profilassi dell’emicrania e della cefalea a grappolo: real-world study nel contesto dello studio RICe”.

Approccio multidimensionale per una migliore diagnosi e gestione dei pazienti con tossicità neurologica da terapia con immune checkpoint inhibitors: definizione di biomarcatori clinici e immunologici di sviluppo della tossicità neurologica.