Sperimentazioni cliniche

TREatment with Beta-blockers after myOcardial infarction withOut reduced ejection fracTion (REBOOT).

Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore attivo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Faricimab in pazienti con neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica.

A phase III, multicenter, randomized, double-masked, active comparator-controlled study to evaluate the efficacy and safety of faricimab in patients with choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia.

Valutazione di guselkumab (Tremfya®) e terapie con inibitori di IL-17 in pazienti affetti da artrite psoriasica nella pratica clinica di routine; studio prospettico di coorte osservazionale PsABIOnd.

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato versus placebo, a 3 braccia, multicentrico, di Fase III, per valutare l'efficacia e la sicurezza d'impiego di ianalumab in pazienti con sindrome di Sjògren attiva (NEPTUNUS-2).

Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato versus placebo, multicentrico, di Fase 3, per valutare l'efficacia, la sicurezza d'impiego e la tollerabilità di ianalumab in associazione alla terapia standard in partecipanti con nefrite lupica in fase attiva (SIRIUS-LN) ,

Decorso clinico di pazienti affetti da carcinoma della proposta resistente alla castrazione che hanno contratto infezione da COVID 19: studio osservazionale italiano (CO.I.ROS)

Studio di fase III, randomizzato, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di giredestrant rispetto a fulvestrant, entrambi associati a un inibitore di CDK4/6, in pazienti con carcinoma mammario avanzato Her2Negativo, positivo al recettore degli estrogeni e con resistenza a una precedente terapia endocrina adiuvante CO44657.

ESMO-CoCARE and CAncer REgistry Protocol

Utilizzo del DNA tumorale circolante per intensificare il trattamento post-operatorio dei pazienti con tumore del colon resecato in stadio III o in stadio II ad alto rischio con folfoxiri adiuvante e/o trifluridina/tipiracile post-adiuvante.

Registro nazionale dei neonati nati da madre positiva per sARS-CoV-2 e dei neonati positivi per SARS-CoV-2 entro 30 giorni di vita. (REGISTRO COV NEONATI)