Sperimentazioni cliniche

Uno studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, multicentrico per valutare la sicurezza e l’efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata.

ReNEW: uno studio clinico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica delle iniezioni sottocutanee di elamipretide in soggetti affetti da degenerazione maculare secca senile (DMLE secca).

ReNEW: A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Subjects who have Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD).

Studio Clinico Randomizzato di fase III che confronta la biopsia del linfonodo sentinella con nessuna dissezione di linfonodi retroperitoneali nel cancro endometriale in apparente fase iniziale.

A Phase III Randomised Clinical Trial Comparing Sentinel Node Biopsy with No Retroperitoneal Node Dissection in Apparent Early-Stage Endometrial Cancer.

Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di Dazodalibep nei partecipanti con sindrome di Sjögren con attività di malattia sistemica da moderata a grave.

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dazodalibep in Participants With Sjögren’s Syndrome With Moderate-to-severe Systemic Disease Activity.

Maintenance with AVeLumAb in advanced urothelial neoplasms in response to first-line chemotherapy: an observational retrospective and prospective study (MALVA).

Studio di fase 3, in aperto, randomizzato, in due parti che mette a confronto gedatolisib in associazione a palbociclib e fulvestrant con le terapie standard di cura in pazienti affetti da carcinoma mammario avanzato HR-positivo, HER2-negativo precedentemente trattati con un inibitore delle CDK4/6 in associazione a un inibitore dell’aromatasi non steroideo (VIKTORIA-1).

Studio clinico di fase III, randomizzato in doppio cieco, multicentrico su HLX22 (iniezione di anticorpi monoclonali umanizzanti ricombinanti anti-HER2) in combinazione con trastuzumab e chemioterapia (XELOX) rispetto a trastuzumab e chemioterapia (XELOX) con o senza pembrolizumab per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico e della giunzione gastroesofagea localmente avanzato o metastatico.

A Randomized, Double-blinded, Multicenter, Phase Ⅲ Clinical Study of HLX22 (Recombinant Humanized Anti-HER2 Monoclonal Antibody Injection) in Combination with Trastuzumab and Chemotherapy (XELOX) versus Trastuzumab and Chemotherapy (XELOX) with or without Pembrolizumab for the First Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Gastroesophageal Junction and Gastric Cancer.

Creazione, gestione ed analisi di un database nazionale di pazienti affetti da carcinoma paratiroideo o adenoma paratiroideo atipico.

Follow-up di uno studio di fase III volto a valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di Darvadstrocel nel trattamento della fistola perianale complessa in soggetti con malattia di Crohn che hanno partecipato allo Studio ADMIRE II. (DARVADSTROCEL-3003)

Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza del sistema di somministrazione intravescicale di erdafitinib TAR-210 rispetto alla chemioterapia intravescicale scelta da parte dello sperimentatore in partecipanti affetti da carcinoma vescicale non muscolo invasivo ad alto rischio con mutazioni di FGFR e che hanno ricevuto il bacillo di Calmette-Guérin (BCG).

A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of TAR-210 Erdafitinib Intravesical Delivery System Versus Investigator’s Choice of Intravesical Chemotherapy in Participants with High-risk Non-muscle-invasive Bladder Cancer with Susceptible FGFR Alterations Who Had Received Intravesical Bacillus Calmette-Guérin (BCG)