Studio di Fase IIIb, randomizzato, multicentrico, internazionale, con esaminatore di acuità visiva in cieco, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di un regime di ricarica ogni 36 settimane per l’impianto intravitreale di somministrazione a rilascio graduale (PDS) di ranimizumab in pazienti affetti da degenerazione maculare legata all’età di tipo neovascolare (VELODROME).