Codice Protocollo
RGX-314-5101
Studio di follow-up a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia di RGX-314 in seguito a somministrazione sottoretinica in partecipanti con degenerazione maculare senile neovascolare e sottostudio sul trattamento dell’occhio adelfo.
A Long-term Follow-Up Study to Evaluate the Safety and Efficacy of RGX-314 Following Subretinal Administration in Participants with Neovascular Age-related Macular Degeneration and Fellow Eye Treatment Substudy
Codice EudraCT
2023-505750-17-00
N. pazienti
2
Promotore
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
CRO
AbbVie S.r.l
Data di attivazione
martedì 8 settembre 2026
Data di chiusura
martedì 30 luglio 2030
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
9 settembre 2026