Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di contezolid acefosamil e contezolid rispetto a linezolid somministrati per via endovenosa e orale ad adulti con infezioni del piede diabetico moderate o gravi.
Codice Protocollo
MRXC-302
Codice EudraCT
2022-500257-16-00
N. pazienti
5
Fase
3
Promotore
MicuRx Pharmaceuticals, Inc.
CRO
Medpace Clinical Research LLC
Data di attivazione
martedì 17 ottobre 2023
Data di chiusura
venerdì 12 luglio 2024
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
12 novembre 2025