codice protocollo
MORF-057-203

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di 2 regimi di dosaggio attivo di MORF 057 in soggetti adulti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (GARNET).

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 2 Active Dose Regimens of MORF-057 in Adults with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease (GARNET).
codice eudract
2023-508158-24
n. pazienti
3
fase
II
promotore
Morphic Therapeutic, Inc.
cro
PSI CRO Italy S.r.l.,
data di attivazione
mercoledì 2 ottobre 2024
data di chiusura
martedì 31 ottobre 2028
sperimentatore principale
Marco Marino
allegati