Studio di fase II, prospettico, randomizzato,in doppio cieco, controllato con farmaco di confronto attivo, multicentrico per determinare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione intravitreale ripetuta di KSI-301 in soggetti con Degenerazione Maculare neovascolare correlata all'età (DMS umida). (KSI-CL-102)