Studio di Fase III prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con farmaco di controllo attivo, multicentrico, a due bracci volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di KSI-301 intravitreale rispetto ad Aflibercept intravitreale in partecipanti con compromissione visiva secondaria ad edema maculare diabetico (EMD) naïve al trattamento.