Studio di Fase III prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con farmaco di confronto attivo, multicentrico, a due bracci volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di KSI-301 intravitreale rispetto ad Aflibercept intravitreale in partecipanti con compromissione visiva a causa di edema maculare secondario ad occlusione venosa retinica (RVO) naive al trattamento (BEACON).