Studio di fase I/II, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di roginolisib (IOA-244) in associazione con ruxolitinib in pazienti affetti da mielofibrosi (MF) che non rispondono ai JAK inibitori (HEMA-MED)

A Phase I/II Open-Label, Multi-centre Study to Assess the Safety and Tolerability of Roginolisib in Combination with Ruxolitinib in Patients with Myelofibrosis (MF) who are Unresponsive to JAK inhibitors (HEMA-MED)

codice eudract

2024-515252-20

n. pazienti

2

fase

I/II

promotore

iOnctura SA

cro

Orion Santé Sarl

data di attivazione

giovedì 2 ottobre 2025

data di chiusura

lunedì 31 dicembre 2029

sperimentatore principale

Mario Tiribelli

struttura

Clinica Ematologica Udine

allegati

Decreto n. 783 del 03/09/2025 [pdf - 1,11 MB] (il link apre una nuova finestra)

Emergenza urgenza

Assistenza e cura

Visite esami e prelievi

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Dipartimenti

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Studio di fase I/II, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di roginolisib (IOA-244) in associazione con ruxolitinib in pazienti affetti da mielofibrosi (MF) che non rispondono ai JAK inibitori (HEMA-MED)