Studio di fase I/II, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di roginolisib (IOA-244) in associazione con ruxolitinib in pazienti affetti da mielofibrosi (MF) che non rispondono ai JAK inibitori (HEMA-MED)
A Phase I/II Open-Label, Multi-centre Study to Assess the Safety and Tolerability of Roginolisib in Combination with Ruxolitinib in Patients with Myelofibrosis (MF) who are Unresponsive to JAK inhibitors (HEMA-MED)
Codice Protocollo
HEMA-MED
Codice EudraCT
2024-515252-20
N. pazienti
2
Fase
I/II
Promotore
iOnctura SA
CRO
Orion Santé Sarl
Data di attivazione
giovedì 2 ottobre 2025
Data di chiusura
lunedì 31 dicembre 2029
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
12 novembre 2025