Studio di estensione in aperto e multicentrico, volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine dell’impianto intravitreale di somministrazione a rilascio graduale (PDS) di Ranibizumab in pazienti affetti da degenerazione maculare legata all’età di tipo neovascolare (PORTAL).

A multicenter, open-label extension study to evaluate the long-term safety and tolerability of the port delivery system with ranibizumab in patients with neovascular age-related macular degeneration.

codice eudract

EudraCT n. 2020-004427-16 - EU CT n. 2023-507131-38-00 - EUDAMED n. CIV-21-09-037666

n. pazienti

4

fase

III

promotore

F. Hoffmann-La Roche Ltd

cro

Roche S.p.A.

data di attivazione

giovedì 7 novembre 2024

data di chiusura

martedì 31 dicembre 2030

sperimentatore principale

Prof. Paolo Lanzetta

struttura

Clinica Oculistica Udine

allegati

Decreto n. 1095 del 30/10/2024 [pdf - 750,44 KB] (il link apre una nuova finestra)

Emergenza urgenza

Assistenza e cura

Visite esami e prelievi

Vedi anche

Presidi ospedalieri

Dipartimenti

Altro

Vedi anche

Progetti

Vita sana

Lavoro e ambiente

Animali e alimenti

Vedi anche

Corsi di studio

Formazione

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Studio di estensione in aperto e multicentrico, volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine dell’impianto intravitreale di somministrazione a rilascio graduale (PDS) di Ranibizumab in pazienti affetti da degenerazione maculare legata all’età di tipo neovascolare (PORTAL).