Studio multicentrico di Fase III, randomizzato, in doppio cieco per confrontare l’efficacia e la sicurezza del biosimilare di aflibercept proposto FYB203 in confronto a Eylea® in pazienti affetti da degenerazione maculare neovascolare senile (MAGELLAN-AMD).
Codice Protocollo
FYB203-03-01
Data di chiusura
mercoledì 22 maggio 2024
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
12 novembre 2025