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Studio prospettico, non interventistico, osservazionale, multicentrico, volto a esaminare dosaggio, efficacia e sicurezza di Perampanel quando usato come prima terapia aggiuntiva nell’assistenza clinica di routine di soggetti ≥12 anni affetti da crisi convulsive a insorgenza parziale con o senza generalizzazione secondaria o affetti da crisi convulsive toniche-cloniche generalizzate primarie associate a epilessia generalizzata idiopatica.

Codice Protocollo
E2007-MO44-512
Data di chiusura
martedì 31 maggio 2022
Sperimentatori principali

data ultima modifica: 12 novembre 2025