codice protocollo
D6973C00001 (Studio PREVENT HF)

Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, guidato dagli eventi per valutare l’effetto di baxdrostat in combinazione con dapagliflozin rispetto a dapagliflozin in monoterapia sul rischio di insufficienza cardiaca e decesso cardiovascolare in partecipanti con un rischio aumentato di sviluppare insufficienza cardiaca.

A Phase III, Randomised, Double blind, Placebo controlled, Event driven Study to Evaluate the Effect of Baxdrostat in Combination with Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin Alone on the Risk of Incident Heart Failure and Cardiovascular Death in Partic ipants with Increased Risk of Developing Heart Failure.
codice eudract
2024-514506-32
n. pazienti
15
fase
III
promotore
AstraZeneca AB
cro
AstraZeneca S.p.A
data di attivazione
martedì 3 giugno 2025
data di chiusura
giovedì 31 gennaio 2030
sperimentatore principale
Prof. Massimo Imazio
allegati