An Eighteeen MonthS, Two Arm, Randomized, Double-Masked, Multicenter, Phase III study assessing the efficacy and safety of Brolucizumab versus Aflibercept in adult patients with visual impairment due to macular edema secondary to Branch Retinal Vein Occlusion (RAPTOR). Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a due bracci di trattamento, della durata di 18 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza di Brolucizumab verso Aflibercept in pazienti adulti con diminuzione visiva causata da edema maculare secondario ad occlusione venosa retinica di branca. (CRTH258C2301)