Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore attivo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Faricimab in pazienti con neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica.
A phase III, multicenter, randomized, double-masked, active comparator-controlled study to evaluate the efficacy and safety of faricimab in patients with choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia.
Codice Protocollo
CR44829 POYANG
Codice EudraCT
2023-506707-25-00
N. pazienti
4
Fase
III
Promotore
F. Hoffmann-La Roche Ltd
CRO
Roche S.p.A.,
Data di attivazione
lunedì 24 giugno 2024
Data di chiusura
venerdì 31 dicembre 2027
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
12 novembre 2025