Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore attivo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Faricimab in pazienti con neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica.

A phase III, multicenter, randomized, double-masked, active comparator-controlled study to evaluate the efficacy and safety of faricimab in patients with choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia.

codice eudract

2023-506707-25-00

n. pazienti

4

fase

III

promotore

F. Hoffmann-La Roche Ltd

cro

Roche S.p.A.,

data di attivazione

lunedì 24 giugno 2024

data di chiusura

venerdì 31 dicembre 2027

sperimentatore principale

Prof. Paolo Lanzetta

struttura

Clinica Oculistica Udine

allegati

Decreto n. 652 del 19/06/2024 [pdf - 370,47 KB] (il link apre una nuova finestra)

Emergenza urgenza

Assistenza e cura

Visite esami e prelievi

Vedi anche

Presidi ospedalieri

Dipartimenti

Altro

Vedi anche

Progetti

Vita sana

Lavoro e ambiente

Animali e alimenti

Vedi anche

Corsi di studio

Formazione

Vedi anche

Ricerca

Frequenze istituzionali

Comitato scientifico

Nucleo ricerca clinica

Vedi anche

Chi siamo

Trasparenza

Azienda informa

Vedi anche

Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore attivo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di Faricimab in pazienti con neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica.