Studio osservazionale ITAliano, multicentrico, della durata di 12 mesi, a singolo braccio per valutare l'effectiveness e la sicurezza del trattamento con ofatumumab (Kesimpta®) in una pOpolazione di pazienti affetti da SMRR in un contesto clinico reale - studio ITAKOS.

An ITAlian observational, multicenter, 12-month, single-arm study to evaluate the effectiveness and safety of treatment with ofatumumab (Kesimpta®) in a pOpulation of RRMS patients in a real-world setting – the ITAKOS study.

n. pazienti

6

promotore

Novartis Farma S.p.A.

cro

OPIS s.r.l.

data di attivazione

martedì 18 febbraio 2025

data di chiusura

martedì 17 febbraio 2026

sperimentatore principale

Prof.ssa Mariarosaria Valente

struttura

Clinica Neurologica Udine

allegati

Decreto n. 53 del 22/01/2025 [pdf - 733,88 KB] (il link apre una nuova finestra)

Emergenza urgenza

Assistenza e cura

Visite esami e prelievi

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Studio osservazionale ITAliano, multicentrico, della durata di 12 mesi, a singolo braccio per valutare l'effectiveness e la sicurezza del trattamento con ofatumumab (Kesimpta®) in una pOpolazione di pazienti affetti da SMRR in un contesto clinico reale - studio ITAKOS.