Studio osservazionale ITAliano, multicentrico, della durata di 12 mesi, a singolo braccio per valutare l'effectiveness e la sicurezza del trattamento con ofatumumab (Kesimpta®) in una pOpolazione di pazienti affetti da SMRR in un contesto clinico reale - studio ITAKOS.
An ITAlian observational, multicenter, 12-month, single-arm study to evaluate the effectiveness and safety of treatment with ofatumumab (Kesimpta®) in a pOpulation of RRMS patients in a real-world setting – the ITAKOS study.
Codice Protocollo
COMB157GIT02
N. pazienti
6
Promotore
Novartis Farma S.p.A.
CRO
OPIS s.r.l.
Data di attivazione
martedì 18 febbraio 2025
Data di chiusura
martedì 17 febbraio 2026
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
12 novembre 2025