codice protocollo
CNTO1959GCA2001Studio di fattibilità di Fase II, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, volto a valutare Guselkumab per il trattamento dei partecipanti con arterite a cellule giganti di nuova insorgenza o recidivante. Studio THEIA.
data di chiusura
mercoledì 30 agosto 2023sperimentatore principale
Luca Quartuccio
struttura
Clinica di Reumatologia Udine
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