Uno studio di 48 settimane, a 6 bracci, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, per valutare sicurezza ed efficacia di multiple dosi di CFZ533 somministrate per via sottocutanea in due distinte popolazioni di pazienti con Sindrome di Sjörgren (TWINSS). (CCFZ533B2201 studio TWINSS)