Uno studio di Fase 2, in aperto, randomizzato, per valutare due regimi di dosaggio della formulazione sottocutanea di Nivolumab in combinazione con Ipilimumab per via endovenosa e chemioterapia in partecipanti con NSCLC metastatico o recidivante precedentemente non trattato (CheckMate-1533, CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 1533)
A Phase 2, Open-label, Randomized Trial to Evaluate Two Dosing Regimens of Subcutaneous Formulation of Nivolumab in Combination with Intravenous Ipilimumab and Chemotherapy in Participants with Previously Untreated Metastatic or Recurrent NSCLC (CheckMate-1533, CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 1533)
Codice Protocollo
CA209-1533
Codice EudraCT
2024-520108-25
N. pazienti
4
Fase
II
Promotore
Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
Data di attivazione
lunedì 6 ottobre 2025
Data di chiusura
mercoledì 31 gennaio 2029
Sperimentatori principali
Strutture
data ultima modifica:
12 novembre 2025