Studio di fase 3, multicentrico, internazionale, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, per gruppi paralleli, basato su eventi, sull’inibitore dell’FXIa orale asundexian (BAY 2433334) per la prevenzione dell’ictus ischemico in partecipanti di sesso maschile e femminile di età pari o superiore a 18 anni incorsi in un ictus ischemico non cardio-embolico acuto o in un TIA ad alto rischio.