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Uno studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, multicentrico per valutare la sicurezza e l’efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata.

Codice Protocollo
ALXN1720-MG-301
N. pazienti
2
Fase
III
Promotore
Alexion Pharmaceuticals Inc.
Data di attivazione
giovedì 18 maggio 2023
Data di chiusura
domenica 30 maggio 2027
Sperimentatori principali

data ultima modifica: 12 novembre 2025