codice protocollo
ALXN1720-MG-301

Uno studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, multicentrico per valutare la sicurezza e l’efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata.

n. pazienti
2
fase
III
promotore
Alexion Pharmaceuticals Inc.
data di attivazione
giovedì 18 maggio 2023
data di chiusura
domenica 30 maggio 2027
sperimentatore principale
Prof.ssa Mariarosaria Valente
allegati