codice protocollo
ALXN1720-MG-301Uno studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, multicentrico per valutare la sicurezza e l’efficacia di ALXN1720 negli adulti con miastenia grave generalizzata.
n. pazienti
2fase
IIIpromotore
Alexion Pharmaceuticals Inc.data di attivazione
giovedì 18 maggio 2023data di chiusura
domenica 30 maggio 2027sperimentatore principale
Prof.ssa Mariarosaria Valente
struttura
Clinica Neurologica Udine
allegati