codice protocollo
2693-CL-0312-Studio Daylight

Studio di fase 3b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 24 settimane per valutare l’efficacia e la sicurezza di fezolinetant in donne in menopausa che soffrono di sintomi vasomotori da moderati a gravi (vampate di calore) e che sono considerate non idonee alla terapia ormonale sostitutiva.

codice eudract
2021-001685-38
n. pazienti
5
fase
IIIb
promotore
ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT, INC.
cro
ICON PUBLIC LIMITED COMPANY
data di attivazione
mercoledì 23 febbraio 2022
data di chiusura
venerdì 22 dicembre 2023
sperimentatore principale
Monica Della Martina
allegati