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Codice Protocollo
MARIBA-GITMO

Studio di fase 2, multicentrico per valutare efficacia e tossicità di trattamento con maribavir in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (CSE) con infezione da citomegalovirus e condizione clinica che controindica l’uso di ganciclovir, valganciclovir o foscarnet e in pazienti ai quali è stato sospeso trattamento di prima linea con ganciclovir, valganciclovir o foscarnet per tossicità o intolleranza.

Codice EudraCT
2025-521074-34-00
N. pazienti
4
Fase
II
Promotore
GITMO “Gruppo Italiano per il Trapianto di Midollo Osseo, cellule staminali emopoietiche e terapie cellulari” (Società scientifica)
Data di attivazione
mercoledì 23 settembre 2026
Data di chiusura
lunedì 30 aprile 2029
Sperimentatori principali

data ultima modifica: 24 settembre 2026