Sperimentazioni cliniche

Studio non interventistico, Retrospettivo/Prospettico, Multicentrico, a braccio singolo per valutare l’efficacia e la sicurezza di polatuzumab vedotin più r-chp nella pratica clinica in pazienti adulti italiani con linfoma diffuso a grandi cellule b non trattato.

A non-interventional, retrospective/prospective, multicenter, single arm study evaluating the effectiveness and safety of polatuzumab vedotin plus r-chp in realworld clinical practice among italian adult patients with untreated diffuse a non-interventional, retrospective/prospective, multicenter, single arm study evaluating the effectiveness and safety of polatuzumab vedotin plus r-chp in realworld clinical practice among italian adult patients with untreated diffuse large b-cell lymphoma.

Studio di fase 2 che applica tecniche innovative per la valutazione della malattia minima residua (MRD) in partecipanti con mieloma multiplo non trattato in precedenza e trattati con daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone (D-VRd) prima e dopo una terapia ad alte dosi seguita da trapianto autologo di cellule staminali (ASCT). Lo studio Taurus.

Studio di Fase 3 di Teclistamab in combinazione con Lenalidomide versus Lenalidomide da sola in partecipanti con Mieloma Multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto di cellule staminali autologhe.

Uno studio randomizzato di Fase 3 che confronta Teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario che hanno ricevuto da 1 a 3 linee terapeutiche precedenti, incluso un anticorpo monoclonale anti-CD38 e lenalidomide.

Valutazione nel mondo reale dell'uso tempestivo di esketamina per la remissione funzionale nei pazienti con disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento in Italia - RESTART

Real-world evaluation of early use of ESkeTAmine for functional Remission in MDD-TRD paTients in Italy - RESTART

Un registro osservazionale della malattia e degli esiti clinici nei pazienti affetti da deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL).

Studio clinico randomizzato, multicentrico, in aperto di fase II per la valutazione di Palbociclib neoadiuvante in associazione a terapia ormonale e blocco di HER2 rispetto a Paclitaxel in associazione al blocco di HER2 per pazienti anziane affette da carcinoma mammario in stadio iniziale positivo ai recettori ormonali/HER2-positivo. (IBCSG 55_17 TOUCH)

Studio randomizzato, in aperto, di fase 3 di amivantamab + FOLFIRI rispetto a cetuximab/bevacizumab + FOLFIRI in partecipanti con carcinoma del colon-retto recidivante, non resecabile o metastatico KRAS/NRAS e BRAF wild-type che hanno ricevuto una precedente chemioterapia (OrigAMI-3).

A Randomized, Open-label Phase 3 Study of Amivantamab + FOLFIRI Versus Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wildtype Recurrent, Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer Who Have Received Prior Chemotherapy (OrigAMI-3).

Beneficio clinico della terapia con bulevirtide in pazienti adulti affetti da epatite delta cronica rispetto a un gruppo di controllo storico trattato con lo standard di cura.

Clinical Benefit of Bulevirtide Therapy in Adult Patients With Chronic Hepatitis Delta Compared to a Historical Control Group Receiving Standard of Care.

Studio di fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a dose variabile per valutare l'efficacia e la sicurezza di GS-5290 in partecipanti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva.