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Sperimentazioni cliniche

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4041 CESC

Randomized controlled trial on the oncologic outcomes of use versus not use of the uterine manipulator in the surgical treatment of apparent uterine-confined endometrial carcinoma Uterine manipulator versus no uterine manipulator in Endometrial Cancer (MANEC) Trial.
Sperimentatori principali: Giuseppe Vizzielli

GS-US-457-6411

Studio di fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a dose variabile per valutare l'efficacia e la sicurezza di GS-5290 in partecipanti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva.
Sperimentatori principali: Marco Marino

the MITO 50 - NOBODY cancer multicenter study

Nutritional status and Body composition impact on gynecological patients treated with innovative cancer therapies (the MITO 50 - NOBODY cancer multicenter study).
Sperimentatori principali: Giuseppe Vizzielli

GS-EU-589-6575

Beneficio clinico della terapia con bulevirtide in pazienti adulti affetti da epatite delta cronica rispetto a un gruppo di controllo storico trattato con lo standard di cura.
Clinical Benefit of Bulevirtide Therapy in Adult Patients With Chronic Hepatitis Delta Compared to a Historical Control Group Receiving Standard of Care.
Sperimentatori principali: Dott. Pierluigi Toniutto
Dipartimento di Area Oncologica

61186372COR3002

Studio randomizzato, in aperto, di fase 3 di amivantamab + FOLFIRI rispetto a cetuximab/bevacizumab + FOLFIRI in partecipanti con carcinoma del colon-retto recidivante, non resecabile o metastatico KRAS/NRAS e BRAF wild-type che hanno ricevuto una precedente chemioterapia (OrigAMI-3).
A Randomized, Open-label Phase 3 Study of Amivantamab + FOLFIRI Versus Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wildtype Recurrent, Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer Who Have Received Prior Chemotherapy (OrigAMI-3).
Sperimentatori principali: Silvio Ken Garattini
SOC Clinica Ematologica

ML 45152 - POLAR WOLF

Studio non interventistico, Retrospettivo/Prospettico, Multicentrico, a braccio singolo per valutare l’efficacia e la sicurezza di polatuzumab vedotin più r-chp nella pratica clinica in pazienti adulti italiani con linfoma diffuso a grandi cellule b non trattato.
A non-interventional, retrospective/prospective, multicenter, single arm study evaluating the effectiveness and safety of polatuzumab vedotin plus r-chp in realworld clinical practice among italian adult patients with untreated diffuse a non-interventional, retrospective/prospective, multicenter, single arm study evaluating the effectiveness and safety of polatuzumab vedotin plus r-chp in realworld clinical practice among italian adult patients with untreated diffuse large b-cell lymphoma.
Sperimentatori principali: Jacopo Olivieri
SOC Clinica Psichiatrica e DCA

54135419TRD4024

Valutazione nel mondo reale dell'uso tempestivo di esketamina per la remissione funzionale nei pazienti con disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento in Italia - RESTART
Real-world evaluation of early use of ESkeTAmine for functional Remission in MDD-TRD paTients in Italy - RESTART
Sperimentatori principali: Prof. Marco Colizzi
SOC Coordinamento Regionale Malattie Rare

ALX-LALD-501

Un registro osservazionale della malattia e degli esiti clinici nei pazienti affetti da deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL).
Sperimentatori principali: Prof. Maurizio Scarpa
SOC Endocrinologia

NN9490-8026 (AMAZE 5)

AMAZE 5: Studio clinico che valuta in che misura il farmaco NNC0487-0111 aiuta le persone con un peso corporeo in eccesso e osteoartrite del ginocchio a perdere peso e ridurre il dolore.
Sperimentatori principali: Dott. Fabio Vescini

NN9490-8294 (AMAZE 6)

Efficacia e sicurezza di NNC0487-0111 s.c. una volta alla settimana in partecipanti con sovrappeso o obesità e osteoartrite del ginocchio (AMAZE 6).
Sperimentatori principali: Dott. Fabio Vescini