Sperimentazioni cliniche

Impatto di Cardiol Rx™ assunto per 6 mesi dopo la sospensione dell’inibitore di IL-1 in pazienti con pericardite (MAVERIC) – Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo.

Impact of CardiolRxTM over 6 months following IL-1 blocker cessation in pericarditis patients – MAVERIC - A randomized, double-blind, placebo-controlled Trial.

Studio di Fase III, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ace-536) rispetto a Epoetina alfa per il trattamento dell’anemia dovuta a sindromi mieodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio secondo IPSS-R in soggetti naïve a ESA che necessitano di trasfusioni di globuli rossi. (ACE-536-MDS-002)

Studio di Fase 3, randomizzato, multicentrico, in aperto di confronto tra Iberdomide, Daratumumab e Desametasone (IberdD) rispetto a Daratumumab, Bortezomib e Desametasone (DVd) in soggetti affetti da mieloma multiplo recidivante o refrattario (RRMM).

A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-label Study Comparing Iberdomide, Daratumumab and Dexamethasone (IberDd) versus Daratumumab, Bortezomib, and Dexamethasone (DVd) in Subjects with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM).

LOGGIC/FIREFLY-2: Sperimentazione di fase 3, randomizzata, internazionale, multicentrica di DAY101 in monoterapia rispetto a chemioterapia standard in pazienti con glioma pediatrico di basso grado con un’alterazione attivante di RAF che richiede una terapia sistemica di prima linea.

Studio di estensione in aperto volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia a lungo termine di DNL310 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II (MPS II) provenienti dallo studio DNLI‑E‑0002 o dallo studio DNLI‑E‑0007

An Open-Label Extension to Investigate the Long-Term Safety, Tolerability, and Efficacy of DNL310 in Patients With Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II) From Study DNLI-E-0002 or Study DNLI-E-0007.

Studio prospettico longitudinale della traiettoria della malattia neurologia in bambini che convivono con gangliosidosi GM1 o GM2 ad esordio tardo-infantile o giovanile (studio PRONTO).

Studio prospettico, non interventistico (NIS) su trastuzumab deruxtecan in pazienti con carcinoma mammario non resecabile e/o metastatico a bassa espressione di HER2 unitamente ad un registro di malattia per pazienti trattati con chemioterapia convenzionale..

A prospective, non-interventional study (NIS) with trastuzumab deruxtecan for patients with HER2-low expressing unresectable and/or metastatic breast cancer accompanied by a disease registry of patients treated with conventional chemotherapy (DESTINY Breast Respond HER2-low Europe).

Studio prospettico non interventistico (NIS) di trastuzumab deruxtecan (T-DXd) per pazienti adulti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (GGE) HER2-positivo in stadio avanzato che hanno ricevuto un precedente regime a base di trastuzumab, accompagnato da un registro della malattia di pazienti trattati/e con terapie convenzionali in un contesto di vita reale in Europa (PROSPERITY).

A Prospective non-interventional study (NIS) of trastuzumab deRuxtecan (T-DXd) for adult patients with advanced HER2-pOsitive gaStric or gastroesoPhageal junction (GEJ) adEnocarcinoma who have Received a prIor Trastuzumab-based regimen, accompanied by a disease registrY of patients treated with conventional therapies in a real-world setting in Europe (PROSPERITY).

Studio in aperto, a braccio singolo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di EVX-01 in combinazione con pembrolizumab in adulti con melanoma non resecabile o metastatico naìve al trattamento con inibitori del checkpoint.

Postauthorization safety study to evaluate the risks of myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia and second primary malignancies in adult patients with platinum-sensitive, relapsed, high-grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer receiving maintenance treatment with ZEJULA® (niraparib).