Sperimentazioni cliniche

Studio osservazionale, prospettico, sulle caratteristiche del paziente che guidano il processo decisionale dei dermatologi alla terapia con tildrakizumab e al relativo dosaggio nella psoriasi a placche da moderata a severa.

An observational, prospective study on patient characteristics driving the decisional process of dermatologists to tildrakizumab therapy and related dosing in moderate-to-severe plaque psoriasis.

Studio di fase III per determinare l'impianto di Gemtuzumab Ozogamicin, in associazione a chemioterapia standard, sui livelli di malattia minima residua,ed il ruolo di Glasdegib come mantenimento post-trapianto,in pazienti adulti, di età compresa tra 18 e 60 anni, affetti da Leucemia Mieloide Acuta non precedentemente trattata, di nuova diagnosi, a rischio favorevole o intermedio. (GIMEMA AML 1819)

Caratteristiche sierologiche dell’infezione da SARS-CoV-2 (COVID-19) nei pazienti con neoplasie ematologiche (COVID 19 HEM)

Studio dell'infezione da SARS CoV-2 nei pazienti affetti da neoplasie ematologiche: l'Alleanza delle Ematologie italiane (HM COVID 19)

L’impatto del grasso viscerale e della sindrome metabolica nell’outcome dell’infezione da SARS-CoV-2.

Studio di fase IV, multicentrico, in aperto, a braccio singolo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la durata dell’effetto di Faricimab (RO6867461) in pazienti caucasici con vasculopatia coroidale polipoide.

A phase IV, multicentre, open-label, single-arm study to investigate the efficacy, safety and durability of faricimab (RO6867461) in caucasian patients with polypoidal choroidal vasculopathy.

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di JNJ-77242113 per il trattamento di partecipanti con artrite psoriasica attiva già trattati con un farmaco biologico.

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Biologic-experienced Participants with Active Psoriatic Arthritis. ICONIC-PsA 2.

Uno studio di Fase 2, in aperto, randomizzato, per valutare due regimi di dosaggio della formulazione sottocutanea di Nivolumab in combinazione con Ipilimumab per via endovenosa e chemioterapia in partecipanti con NSCLC metastatico o recidivante precedentemente non trattato (CheckMate-1533, CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 1533)

A Phase 2, Open-label, Randomized Trial to Evaluate Two Dosing Regimens of Subcutaneous Formulation of Nivolumab in Combination with Intravenous Ipilimumab and Chemotherapy in Participants with Previously Untreated Metastatic or Recurrent NSCLC (CheckMate-1533, CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 1533)

Studio di fase III sulla terapia a due farmaci a base di platino di prima linea con sotorasib rispetto a pembrolizumab nel NSCLC in stadio avanzato/metastatico negativo per PD-L1 e positivo per la mutazione p.G12C di KRAS (CodeBreaK 202).

Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study Evaluating Efficacy of Sotorasib Platinum Doublet Combination Versus Pembrolizumab Platinum Doublet Combination as a Front-Line Therapy in Subjects With Stage IV or Advanced Stage IIIB/C Nonsquamous Non–Small Cell Lung Cancers, Negative for PD-L1, and Positive for KRAS p.G12C (CodeBreaK 202).

Studio di fase 2b randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di IMVT-1402 come trattamento per pazienti adulti affetti da malattia di Graves.

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2b Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Patients With Graves' Disease.