Sperimentazioni cliniche

Studio di fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a dose variabile per valutare l'efficacia e la sicurezza di GS-5290 in partecipanti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva.

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle instillazioni endovescicali del dispositivo Hydeal Cyst per gestire i sintomi di pazienti trattati con chemioterapia o immunoterapia intravescicale nel cancro della vescica non-muscolo invasivo.

A study to evaluate efficacy and safety of Hydeal Cyst® intravesical instillations in patients treated with intravesical chemotherapy or immunotherapy in non-muscle invasive bladder cancer.

Approccio multimodale in pazienti con carcinoma prostatico metastatico ormono sensibile. Studio pragmatico randomizzato con Apalutamide e trattamento locale. (APPROACH Trial).

Registro di prodotto multicentrico per valutare i dati di sicurezza e prestazioni di Geistlich Bio-Oss® Collagen, Geistlich Bio-Gide® e Geistlich Bio-Oss® nel trattamento di anomalie e malformazioni dento-facciali.

Multicentric product registry to evaluate real-world safety and performance data of Geistlich Bio-Oss® Collagen, Geistlich Bio-Gide® and Geistlich Bio-Oss® in the treatment of dentofacial anomalies and malformations,

Studio indipendente, prospettico, pilota, sull’utilizzo del kinesio-tape nel trattamento dell’edema post-operatorio nella liposuzione e lifting delle braccia in pazienti con perdita di peso e lassità cutanea a livello brachiale.

Uno studio indipendente, prospettico, multicentrico, non comparativo, di sorveglianza dopo l’immissione in commercio, per ricavare dati sui risultati clinici derivanti dall’impiego della Gamma Nagor Smooth Impleo di protesi mammarie al silicone. (NAGOR_1)

Studio di fase 2/3, randomizzato, pivotale, in doppio cieco, multicentrico, a 3 bracci per valutare l’efficacia e la sicurezza di EYE103 intravitreale rispetto a ranibizumab intravitreale (0,5 mg) in partecipanti con edema maculare diabetico.

A Randomized, Double-masked, Multi-center, 3-Arm Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal EYE103 Compared with Intravitreal ranibizumab (0.5mg) in Participants with Diabetic Macular Edema.

Neurodegenerazione retinica precoce come fattore di rischio, biomarcatore e bersaglio farmacologico della retinopatia diabetica.

Early retinal neurodegeneration as risk factor, biomarker and pharmacological target of diabetic retinopathy

SPECTRUM - Studio osservazionale per indagare l’efficacia di aflibercept 8 mg utilizzato in pazienti con DME e nAMD nella pratica clinica.

ReNEW: uno studio clinico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica delle iniezioni sottocutanee di elamipretide in soggetti affetti da degenerazione maculare secca senile (DMLE secca).

ReNEW: A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Subjects who have Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD).